Europski regulator za lijekove (EMA) u petak je priopćio da ljudima koji pate od rijetkih pojava krvarenja ne preporučuje cjepivo AstraZenece protiv infekcije COVID-19 .
Dodali su da također ispituju slučajeve upale srčanog mišića nakon cijepljenja svim vakcinama protiv koronavirusa.
Odbor za sigurnost medicinskih proizvoda Europske agencije za lijekove (EMA) smatra da se za vakcinu AstraZenece mora kao popratna pojava navesti i sindrom kapilarnog krvarenja.
Radi se o stanju u kojem dolazi do krvarenja iz najmanjih žilica u mišiće i tjelesne šupljine, karakterizirano oticanjem i padom krvnog tlaka.
EMA također širi svoju istragu o slučajevima miokarditisa i perikarditisa nakon primanja cjepiva AstraZenece, Pfizera, Moderne i Johnson & Johnsona.
Podaci iz SAD-a i Izraela pokazali su da je možda moguće uspostaviti vezu između miokarditisa i perikarditisa i cjepiva mRNA, nakon što se pojavio veći broj od očekivanog tog medicinskog problema kod mlađih muškaraca.
Izvor: radiosarajevo.ba
VIŠE OBJAVA
Politico: EU oštro osudila Srbiju zbog “Kasapina iz Bosne”
Poznata cijena odlaska na hadž 2027. godine: Iznosi 14.450 KM
Ukinuta zabrana: Građani BiH ponovo mogu tražiti useljeničke vize za SAD