Europski regulator za lijekove (EMA) u petak je priopćio da ljudima koji pate od rijetkih pojava krvarenja ne preporučuje cjepivo AstraZenece protiv infekcije COVID-19 .
Dodali su da također ispituju slučajeve upale srčanog mišića nakon cijepljenja svim vakcinama protiv koronavirusa.
Odbor za sigurnost medicinskih proizvoda Europske agencije za lijekove (EMA) smatra da se za vakcinu AstraZenece mora kao popratna pojava navesti i sindrom kapilarnog krvarenja.
Radi se o stanju u kojem dolazi do krvarenja iz najmanjih žilica u mišiće i tjelesne šupljine, karakterizirano oticanjem i padom krvnog tlaka.
EMA također širi svoju istragu o slučajevima miokarditisa i perikarditisa nakon primanja cjepiva AstraZenece, Pfizera, Moderne i Johnson & Johnsona.
Podaci iz SAD-a i Izraela pokazali su da je možda moguće uspostaviti vezu između miokarditisa i perikarditisa i cjepiva mRNA, nakon što se pojavio veći broj od očekivanog tog medicinskog problema kod mlađih muškaraca.
Izvor: radiosarajevo.ba
VIŠE OBJAVA
Vijeće sigurnosti UN-a zakazalo novu raspravu o situaciji u Bosni i Hercegovini
Evropsko vijeće produžilo okvir za restriktivne mjere zbog situacije u BiH
Kriza na Bliskom istoku uzdrmala tržišta: Nafta i plin poskupjeli, zlato sve traženije, dionice padaju